Diagnostika in vitro in IVD (In vitro diagnosticiranje) se nanašajo na zunanjo stran telesa s pomočjo človeških vzorcev (kot so krv, telesne tekočine, tkivo) za testiranje in dostop do kliničnih informacij, izdelkov in storitev, da bi ugotovili bolezen ali Telesne funkcije.
Notranji in vitro diagnostični (IVD) razvoj se je začel pozno, do leta 1985 je razvila Kitajska prva serija domačih bioloških diagnostičnih reagentov. Ampak koristi od rasti zdravstvene porabe povečanje, reforma zdravstvene oskrbe push, državne industrijske politike podpore, in sama ima razpoložljive lastnosti, bo 15% ~ 20% stopnjo rasti industrije IVD. IVD (In vitro diagnosticiranje), kitajski prevod za in vitro diagnostiko, se nanaša na zunanjo stran telesa, ki temelji na vzorcih človeškega telesa (krvi, telesnih tekočinah, tkivih itd.), Pridobljenih s kliničnim diagnostičnim testiranjem izdelkov in storitev, vključno s reagenti, Reagentni produkti in kalibracijski materiali, kontrolni material, komplet, instrument, aparat, oprema ali sistemi. V skladu s Kitajsko državno prehrano in zdravila (SFDA) kategorije medicinskih naprav standardnih kliničnih laboratorijskih analitičnih instrumentov-6840 razreda.
